矢车菊黄素在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究

目的 研究矢车菊黄素(centaureidin)在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制。方法 以HPLC分析矢车菊黄素浓度，用Caco-2 细胞单层模型评价吸收时间、药物浓度、介质pH值、抑制剂等对矢车菊黄素吸收的影响，研究矢车菊黄素的吸收机制，计算表观渗透系数(apparent permeability coefficient, Papp)。结果 药物的吸收与药物浓度和吸收时间正相关；弱酸性介质条件下有利于药物的吸收；2,4-二硝基酚(DNP)对药物吸收无影响，但异博定(verapamil)可增加药物的吸收；从肠腔侧到基底侧的转运小于基底侧到肠腔侧的转运。结论 矢车菊黄素在Caco-2细胞模型中的吸收主要是被动转运，受P-糖蛋白的外排作用