RTS启动子与GUS的嵌合基因在转基因水稻花药中的专一性表达

通过PCR扩增,从籼稻品种IR36中克隆了RTS启动子的DNA片段;序列分析表明,所克隆的DNA片段含1257个核苷酸,与Lee等(1996)报告的序列比较,核苷酸同源性为97.1%;将-1228-+25的RTS启动子区段与GUS编码区组成的嵌合基因插入双元载体的T-DNA中,经根癌农杆菌介导转化,得到转基因水稻植株。GUS活力检测表明,此嵌合基因不仅能在花药绒毡层,而且还在花药表皮细胞、药室内壁以及花粉中表达,而-783-+25的5^上游区与GUS编码区组成的嵌合基因则未在转基因水稻的花药中检测到其表达。