NMDA和非NMDA受体拮抗剂对伤害性辐射热引起的缩腿反射抑制的比较

我们以前的电生理工作表明：N-甲基-D-门冬氨酸（N－methyl－D－aspwhcacid，NMDA）受体主要参与介导皮肤来源的伤害性信息的传入，而非NMDA受体主要参与介导肌肉来源的伤害性信息的传入。为进一步证实这一发现，应用鞘内注射（intrathecalinjection，it）的方法，观察NMDA和非NMDA受体拈抗剂对大鼠伤害性辐射热刺激所引起的缩腿反射潜伏期（pawwithdrawallatency，PWL）的影响。鞘内注射1nmol／L非NMDA受体措抗剂DNQX（6，7－dinitroquinoxaline-2，3（1H，4H）-dione）对PWL没有作用，但1nmol／LNMDA受体拮抗剂APV[（±）2－amino-5－phosphonovalerate]显著延长PWL（P＜0．05）。10nmol／LDNQX和10nmol／LAPV均显著地使PWL延长，但是10nmol／LAPV增加PWL的百分比显著大于10nmol／LDNQX增加PWL的百分比（P＜0．05）。结果提示，NMDA和非NMDA受体均参与介导脊髓的伤害性信息的传递，NMDA受体可能主要介导皮肤伤害性信息的传递。