吉非罗齐在热活化过硫酸盐体系中的降解机制研究

以降血脂药物吉非罗齐（GEM）为目标污染物，研究其在热活化过硫酸盐体系中的降解机制. 结果表明，GEM的降解过程符合准一级反应动力学规律，增加过硫酸盐初始浓度或升高反应溶液温度都可以显著提高GEM的降解速率常数（kobs），其反应的表观活化能Ea为133.14 kJ·mol-1. 酸性和中性条件下GEM的降解效果要好于碱性条件. 自然水体中的腐植酸（HA）和HCO3-对GEM的降解有明显的抑制作用. 自由基清除实验表明，在酸性和中性条件下，SO4·-对GEM的降解起主导作用，而在碱性条件下，HO·成为体系主要的氧化物种. 利用HPLC-MS/MS技术共检测到11种中间产物，推测GEM的降解路径涉及苯环的羟基化和醛基化反应、苯环侧链的环化作用和脱羧反应以及醚支链的断裂