N-苄氧羰基-氨基酸-[XCZ101.tif；%97%97]霉灵的合成及杀菌活性

为合成N-苄氧羰基(Cbz)-氨基酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵，并测定新化合物的室内杀菌活性。采用N，N′-环己基碳二亚胺(DCC)和［4-(N，N-二甲氨基)吡啶］(DMAP)形成的脱水缩合体系，N-苄氧羰基氨基酸和[XCZ1.tif；%95%95]霉灵发生缩合反应生成13个新化合物。采用菌丝生长速率法测定各化合物对小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)和棉花枯萎病菌(F. oxysporum)的杀菌活性。N-苄氧羰基-丙氨酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵、N-苄氧羰基-脯氨酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵、N-苄氧羰基-苯丙氨酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵、N-苄氧羰基-甲硫氨酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵对小麦赤霉病菌的抑制中浓度(EC50)分别为0.264、0.212、0.225、0.205 mmol/L，低于对照药剂[XCZ1.tif；%95%95]霉灵的抑制中浓度(0.338 mmol/L)；N-苄氧羰基-脯氨酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵、N-苄氧羰基-苯丙氨酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵、N-苄氧羰基-甲硫氨酸-[XCZ1.tif；%95%95]霉灵对棉花枯萎病菌的抑制中浓度分别为0.234、0.277、0.289 mmol/L，低于对照药剂[XCZ1.tif；%95%95]霉灵的抑制中浓度(0.479 mmol/L)。合成的衍生物均保持了[XCZ1.tif；%95%95]霉灵的生物活性，具有杂环、苯环或杂原子的氨基酸结构能够增加衍生物的活性