人参CYP716A53v2基因的克隆与序列分析

研究人参皂苷生物合成途径中的影响因子。以五年生人参根组织为试验材料，提取总RNA，反转录合成cDNA的第1条链，利用PCR法对人参中的原人参三醇合成酶(CYP716A53v2)基因的cDNA进行克隆及序列分析。获得CYP716A53v2基因全长片段为1 506 bp，开放阅读框长1 410 bp，编码470个氨基酸多肽。生物信息学分析显示，CYP716A53v2基因编码蛋白质不含跨膜区域。 说明CYP716A53v2基因与其他植物氨基酸序列具有较高同源性，其中与人参、西洋参、三七同源性分别为99%、98%、98%