分子动力学模拟研究Fedratinib-JAK2/JAK3选择性
Keywords: JAK2抑制剂, 选择性, 分子动力学, 自由结合能
Abstract:
摘要 通过动力学模拟获得JAK2高选择性抑制剂Fedratinib在JAK2和JAK3激酶中的结合构象，结合自由能的计算结果表明Fedratinib在JAK2中更稳定.将能量分解到结合位点氨基酸，分析发现当分子在JAK2中占据P-loop区的疏水口袋，并与附近Arg980和Asp994等氨基酸形成氢键时，可以增加相对于JAK2的选择性
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