聚胸腺嘧啶单链DNA-CuNCs荧光增强法用于汞离子的高灵敏检测

摘要 基于Hg2+与DNA中胸腺嘧啶（T）结合的高度特异性和DNA铜纳米簇的荧光增强性质，构建了一种简便、灵敏检测汞离子的新方法. 当Hg2+存在时，聚T单链DNA（P1）通过T-Hg2+-T 特异性结合形成双链DNA，Cu2+经抗坏血酸钠还原后生成的中间体Cu+与双链DNA螺旋结构间的氢键部分有强的结合力，促使Cu0附着聚集在双链DNA上形成铜纳米簇，导致体系荧光增强，从而实现对汞离子的高灵敏检测. 体系荧光强度与Hg2+浓度的对数值成正比，对Hg2+检测的线性范围为1.0 nmol/L～10 μmol/L，检出限达0.4 nmol/L，对湖水样品中Hg2+检测的回收率达到97.2%～106.6%. 与传统方法相比，该方法具有无需标记、检出限低及选择性好等优点，可用于环境水体中汞离子的测定