钇和柠檬酸对非负载磷化镍催化剂加氢脱硫性能的影响

摘要 采用传统程序升温（TPR）法制备了稀土金属钇（Y）或柠檬酸（CA）改性及Y和CA同时改性的非负载型Ni2P催化剂；采用X射线衍射（XRD）分析、N2吸附比表面积（BET）测定、CO化学吸附分析、X射线光电子能谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）对催化剂的结构和性质进行了表征；并考察了Y和CA对催化剂上进行的二苯并噻吩（DBT）加氢脱硫（HDS）反应性能的影响.结果表明，Y和CA均可促使非晶相NixPyOz向磷化镍活性相的转化，抑制Ni5P4杂晶相的形成，从而促进Ni2P活性相的生成；同时能够丰富催化剂的孔道，抑制催化剂表面磷的富集，得到更好的孔结构、更高的活性相分散度. Y或CA以及两者同时改性后的催化剂DBT转化率均明显高于Ni-P催化剂.各催化剂的HDS活性大小顺序为Y-Ni-P-CA> Ni-P-CA> Y-Ni-P> Ni-P.在340℃，3.0 MPa，氢油体积比700，质量空速（WHSV）1.5 h-1的条件下，Y-Ni-P-CA催化剂的DBT转化率为97%，比Ni-P催化剂提高了约35%