硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性

设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a~5f)，其结构经质谱和核磁共振氢谱确证；采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性，结果表明，化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞，具有深入研究价值