小麦 TaSABP2基因的克隆及表达分析

为挖掘小麦抗逆基因，进一步解析小麦抗逆机制，采用电子克隆结合RT-PCR的方法，从小麦叶片中分离出 TaSABP2基因；利用生物信息学手段分析其序列特征；运用实时荧光定量反转录PCR（qRT-PCR）技术检测其在不同条件下的表达情况。结果表明，小麦 TaSABP2基因的cDNA全长为878 bp，包含一个长度为807 bp的开放阅读框，编码268个氨基酸。 TaSABP2基因的编码蛋白包含Abhydrolase及PLN02211两个结构域及一个酶活性中心（VVLVGHSLGG），属于Abhydrolase超家族的成员。其蛋白二级结构由四种形式构成，包括40.3%的α-螺旋、16.42%的延伸链、4.48%的β转角、38.81%的规则卷曲。通过与其他植物的氨基酸序列进行多重序列比对，发现功能区域的氨基酸序列较为保守。qRT-PCR结果表明， TaSABP2基因的表达具有较强的组织特异性，植物激素ABA和BR处理及干旱和盐胁迫处理，均能诱导该基因的表达量迅速增加。以上结果表明， TaSABP2基因在小麦抵抗逆境胁迫过程中起到一定作用。