小立碗藓PpAGO7基因的克隆及表达分析

该研究采用同源克隆的方法获得了小立碗藓AGO7蛋白编码基因PpAGO7，对PpAGO7基因序列特征进行生物信息学分析，并利用Real time PCR方法分析PpAGO7基因的时空表达模式，为揭示小立碗藓中PpAGO7基因的生物学功能提供依据。结果表明：PpAGO7基因的全长cNDA 为3 583 bp，其中开放阅读框3 363 bp，编码1 120个氨基酸，分子量123.38 kD，等电点9.26，含有AGO蛋白典型的PAZ和PIWI结构域；PpAGO7基因在小立碗藓整个生活周期都有表达，且在茎叶体生长时期表达水平较高，但在原丝体时期表达水平较低。研究结果推测PpAGO7基因可能在茎叶体拟叶的生长发育过程中起作用。