大肠杆菌多重耐药基因acra、acrb内标准dna的构建

？在克隆acra、acrb部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建acra、acrb的内标准dna所需引物,经过3次(12个)pcr成功地合成了acra、acrb的内标准dna。合成法构建定量rt-pcr内标准dna快捷、成功率高。