cmo与badh双基因表达载体构建及转化羊草的研究

羊草是分布于我国北方地区重要的禾本科牧草，为了保护羊草资源和培育羊草新品种，本文利用基因枪技术进行了cmo和badh双基因转化羊草的研究。首先，以1301质粒为基础，构建了均由35s启动子驱动的无抗生素选择标记cmo基因和badh基因的植物双基因表达载体pcambia-1301-cmo-badh；然后，通过基因枪技术将其导入羊草中，pcr扩增后电泳检测及southern杂交分析表明，外源基因已整合到受体植物基因组中并正常表达。在高浓度混合盐和高ph值胁迫下，转双基因植株甜菜碱含量高于对照植株。