hepg2/mdr1稳定细胞系的建立及特性研究

将已构建好的含有人多药耐药（multidrugresistance,mdr）全长基因的真核表达质粒pci-neo-mdr1，应用脂质体导入人肝癌hepg2细胞，应用g418筛选出人肝癌多药耐药细胞株hepg2/mdr1。通过对hepg2/mdr1细胞形态学的观察和生物学特性的研究，成功地建立了高效、稳定的hepg2/mdr1细胞系；为深入研究肝癌的mdr及其逆转提供了理想的细胞模型，并为探索建立肝癌mdr细胞株提供新的方法和思路，同时为研究肝癌细胞胰岛素抵抗与mdr的关系提供了模型细胞。将已构建好的含有人多药耐药（multidrugresistance,mdr）全长基因的真核表达质粒pci-neo-mdr1，应用脂质体导入人肝癌hepg2细胞，应用g418筛选出人肝癌多药耐药细胞株hepg2/mdr1。通过对hepg2/mdr1细胞形态学的观察和生物学特性的研究，成功地建立了高效、稳定的hepg2/mdr1细胞系；为深入研究肝癌的mdr及其逆转提供了理想的细胞模型，并为探索建立肝癌mdr细胞株提供新的方法和思路，同时为研究肝癌细胞胰岛素抵抗与mdr的关系提供了模型细胞。