3.5代树枝状聚合物-2-氨基乙基β-d-吡喃半乳糖苷耦联物的制备及其肝实质细胞靶向性的研究

？目的：制备一种对肝实质细胞具有靶向性的纳米给药载体用以提高药物对乙肝和肝癌的治疗效果。方法：将3.5代树枝状聚合物（g3.5pamam）与异硫氰酸荧光素（fluoresceineisothiocyanate,fitc）耦联,得到g3.5pamam-fitc，再将耦联物g3.5pamam-fitc连上不同摩尔比（1∶5，1∶10，1∶15，1∶20）的2-氨基乙基β-d-吡喃半乳糖苷（2-aminoethylβ-d-galactopyranoside,dgal），得到不同的dgaln-g3.5pamam-fitc，然后用流式细胞仪检测不同的dgaln-g3.5pamam-fitc对肝实质细胞的靶向性。结果：g3.5pamam与fitc成功耦联，g3.5pamam-fitc与半乳糖苷可以通过活泼酯反应在二甲基亚砜（dimothylsuhoxide,dmso），中成功耦联，耦联率达到95%，经流式细胞仪检测，在1∶5，1∶10，1∶15和1∶20这4种比例中，pamamg3.5-fitc与dgal肝靶向性的最佳配比（摩尔比）为1∶20。结论：dgal20-g3.5pamamfitc具有一定的肝靶向性，可以作为肝靶向药物载体。