n-甲基-n'-硝基-n-亚硝胍抑制细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性

？目的：研究低浓度n-甲基-n'-硝基-n-亚硝胍(mnng)诱发细胞表皮生长因子受体(egfr)形成的二聚体，干扰了egfr介导的下游信号转导功能的分子机制。方法：构建egfr胞内域真核表达的载体，转染lec-1细胞，纯化egfr胞内域重组蛋白质后，分别以不同浓度的mnng(0.25、0.5和1.0μmol/lmnng)处理egfr1h，应用酶联免疫吸附测定法检测mnng各浓度对重组egfr胞内域蛋白质酪氨酸激酶活性的影响。结果：mnng浓度大于0.5μmol/l即可显著下调egfr胞内域酪氨酸活性(p＜0.01)。结论：mnng通过抑制egfr胞内域的酪氨酸激酶活性而阻断其对下游信号的传递。