nm23-h1基因稳定转染肺癌细胞的鉴定

？通过稳定、高效、低毒的基因转染方法将nm23-h1基因导入该基因缺失的人肺大细胞癌株l9981，从基因及蛋白水平鉴定nm23-h1基因转染肺癌细胞的建立。方法：以jm109为宿主菌，转化质粒载体pcmv-neo-bam-nm23-h1，制备nm23-h1基因的真核表达载体；利用阳离子脂质体lipofectamine介导，将nm23-h1基因导入l9981细胞株。采用rt-pcr技术检测转染后nm23-h1基因的表达，并用westernblot技术检测转染后nm23-h1蛋白的表达。结果:转染后的l9981细胞株中可检测到nm23-h1mrna及nm23-h1蛋白的阳性表达。结论:建立表达nm23-h1基因的肺癌细胞株l9981，为研究nm23-h1对肺癌恶性转移表型的逆转作用作基础准备。