mir-27a在猿猴病毒小t抗原诱导支气管上皮细胞恶性转化中的作用

？目的：检测猿猴病毒40(simianvirus40，sv40)小t抗原(smalltantigen，st)诱导人支气管上皮细胞(humanbronchialepithelialcell，hbe)恶性转化中mirnas的表达谱，寻找与细胞转化相关的mirnas。方法：选择hbe、hber和hberst细胞株，提取总rna，利用mirna芯片和实时荧光定量pcr技术检测和验证永生化hbe、hber和hberst细胞中差异表达的mirnas。通过细胞生长曲线检测、细胞周期分析、细胞克隆形成试验等确证与sv40st诱导hbe细胞恶性转化相关的mirnas。结果：在hbe、hber和hberst细胞856个mirna的表达谱中筛选出6个与sv40st诱导细胞转化相关的mirna，2个表达上调(mir-20a和mir-27a)，4个表达下调(let-7d，let-7f，mir-1246和mir-3746)。抑制mir-27a能减缓hberst细胞的增殖速度(p＜0.01)，延长细胞在g0~g1期的停留时间(p＜0.01)和降低hberst细胞在软琼脂上形成克隆的数目(p＜0.01)。结论：mir-27a的异常表达参与了sv40st诱导的hbe细胞恶性转化。