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Keywords: 小麦,低分子量麦谷蛋白,基因分离
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?以新疆小麦日喀则基因组dna为模板,采用glu-d3位点特异引物进行pcr扩增。pcr产物插入pucm-t载体,转化感受态大肠杆菌e.colidh5α,获得阳性克隆。经测序发现该插入片段长度1287bp,包括了部分启动子序列和完整的编码序列。编码序列推导的蛋白质含有8个半胱氨酸残基,属于6类lmw-gs中的typeⅰ类,为以后这类基因的功能研究提供了基因材料。
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