高羊茅fachit1基因启动子的功能分析

？用含有不同长度fachit1基因启动子区域与gus基因融合构建植物表达载体pfachit1p-ⅰ、pfachit1p-ⅱ以及pfachit1p-ⅲ并分别对烟草进行转化，经真菌激发子、干旱、机械损伤以及乙烯等多种胁迫处理后测定gus活性。启动子缺失分析实验结果显示，真菌激发子对fachit1基因启动子所介导的gus诱导表达效果最强，而机械损伤只能微弱地诱导gus基因表达；fachit1基因启动子-651bp以内的序列均能介导gus基因的诱导表达，同时-935bp与-233bp之间的区域是该启动子响应真菌激发子、乙烯以及机械损伤胁迫所必需的。表明fachit1启动子是一个多胁迫诱导型启动子。