焦化废水生物膜样品和苯酚降解菌分离株基因盒的分析*

使用59-碱基(59be)保守序列和整合酶基因的引物进行pcr扩增，研究了焦化废水处理装置中微生物菌群的基因盒结构，并对两株分离的苯酚降解菌is-17和is-46的基因盒进行了扩增测序分析．从5个焦化废水生物膜总dna样品中均获得了基因盒扩增产物．对is-17和is-46的基因盒pcr产物克隆建库并测序，通过序列比对等方法来研究和分析序列的功能.发现本研究获得的基因盒与已报道的基因盒在读码框序列、两端引物结合序列、间隔区大小等方面存在一些不同．本研究结果表明，在焦化废水生物膜菌群中普遍存在基因盒结构，采用基因盒pcr能够从环境或菌株中获取新基因．图4表2参24