tgfα对胃癌细胞cycline和cyclind1表达的影响

目的探讨tgfα对胃癌细胞cycline和d1表达的促进作用,为研究tgfα促胃癌发生发展机制提供重要信息。方法①细胞体外培养,用无血清rpmi-1640阻断法进行g0/g1期同步化,用碘化丙啶染色和流式细胞术,检测其同步化率;②细胞经g0/g1期同步化后,给予2.5%低浓度血清+rpmi-1640培养处理,以及在此基础上分别加入10、30、50μg/ltgfα处理,均作用5h;用免疫荧光染色及流式细胞术,检测细胞cycline和d1的表达情况。结果细胞经无血清rpmi-1640阻断法处理,其g0/g1期的百分率由常规培养的54%上升到72%;加入tgfα处理后,细胞cycline和d1表达均显著高于单用低血清培养(均p<0.001),并随tgfα剂量的增加而增加;当tgfα浓度为50μg/l时,两者的表达与单用低血清培养比,分别增加了25.18%和27.52%(均p<0.001)。结论tgfα可显著促进胃癌细胞cycline和d1的表达,从而发挥其促细胞周期进程的作用。