同源异型盒基因hoxa5对小细胞肺癌细胞多药耐药性的影响

目的研究同源异型盒基因hoxa5的变化对小细胞肺癌多药耐药性的影响，并探讨其作用机制，评价其作为小细胞肺癌临床治疗靶点的可能性。方法实时荧光定量pcr和免疫印迹法检测小细胞肺癌细胞h69和多药耐药细胞株h69ar中hoxa5mrna和蛋白水平，采用表达质粒和sirna升高或降低hoxa5基因表达水平，cck8法分析细胞对小细胞肺癌常用化疗药物顺铂（cisplatin，ddp）和足叶乙甙（etoposide，vp-16）敏感性的变化。结果h69细胞中hoxa5mrna水平是耐药细胞株h69ar中的8.99倍。hoxa5sirna显著降低h69细胞中hoxa5的表达水平，降低了h69细胞对ddp和vp-16的敏感性。将hoxa5表达质粒稳定转染入h69ar细胞，建立稳定转染细胞株，细胞对ddp和vp-16敏感性增加。结论hoxa5可能参与了小细胞肺癌耐药过程，可能会成为小细胞肺癌临床治疗的新靶点。