草菇cdna削减文库的构建

介绍一种改进的利用差异杂交和定向插入构建全长cdna削减文库的方法.分别以诱导和非诱导条件培养草菇菌丝,两者都提取总rna并采用polyattractmrnaisolationsystemiii试剂盒快速提取mrna,由powerscripttmreversetranscriptase将诱导菌丝提取的mrna进一步逆转录成cdna第一链,用得到的cdna第一链和非诱导菌丝提取的mrna进行杂交,将未杂交上的cdna第一链洗脱浓缩后,用smarttmcdnalibraryconstructio