牛sry基因的克隆与测序

以牛基因组dna为模板，在一对特异性引物的引导下，利用pcr技术成功地扩增了牛sry基因。纯化回收目的片段，克隆到pmd18-t载体上，筛选阳性克隆测序，得到sry基因两端的序列（5’端641bp，3’端786bp）。与网上公布的牛sry基因序列进行同源性比较，结果显示，牛sry基因长度为2713bp，克隆的5’和3’端2个片段与网上公布的牛sry基因序列对应片断的同源性分别为98.7％和98.1％。