液相热分解纳米铁镍合金的形貌可控合成及其磁学性能研究

以fe(co)5和ni(hcoo)2为前驱物，十八烯为溶剂，在表面活性剂和分散剂油酸和油胺的协同作用下，通过前驱体的液相热分解和自合金化，制备铁镍合金纳米颗粒。通过xrd和tem研究了产物的微观结构，并对产物的磁学性质进行了表征。结果表明，在反应温度为200℃，油胺与油酸及甲酸镍的物质的量比为4∶2∶1，反应时间为20min时可得形貌可控、抗氧化性强的面心立方晶体结构的平面三角形纳米铁镍合金，晶粒尺寸为15~55nm。磁性测量表明，300k时三角形形貌铁镍合金的饱和磁化强度为15.5emu·g-1，矫顽力趋近于零，呈现超顺磁性；在低温(4.2k)时，铁镍合金的饱和磁化强度为17.5emu·g-1，矫顽力增大明显。