苯乙烯三嗪衍生物的合成及在重金属离子识别中的应用

合成了2,4-二(2-噻吩乙烯基)-6-(4'-n,n-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(2)并鉴定了其结构。在乙腈-水混合介质中,化合物2在355和416nm处呈现双吸收峰,加入cu2+,hg2+和fe3+后,均在520nm附近形成新的吸收峰。化合物2与cu2+、hg2+和fe3+均形成1:1型配合物,其结合常数分别为1.9×105l·mol-1,6.6×103l·mol-1,2.7×103l·mol-1。对照化合物4与金属离子的光谱响应与化合物2相似,仅吸收峰的位置不同。因此,可认为化合物2和4中三嗪环中的n和噻吩环中的s与cu2+、hg2+和fe3+共同配位形成了稳定的金属配合物。