含2-氨基吡啶及去甲基斑蝥酸根的钴(ⅱ)配合物的晶体结构、与dna和bsa相互作用及体外抗增殖活性(英文)

溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(hapy)2[co(dca)2]·6h2o(dca=去甲基斑蝥酸根，c8h8o5；hapy=2-氨基吡啶鎓，c5h7n2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和x-射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物为三斜晶系p1空间群，中心离子配位数为6。利用荧光光谱法和粘度法对配合物与dna之间的相互作用进行了研究。结果表明，配合物以部分插入模式与dna键合，猝灭常数ksq为0.18。同时，利用荧光光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(bsa)的相互作用。结果显示，配合物能与bsa发生较强的键合作用，键合常数ka=3.88×106l·mol-1。体外抗增值活性结果显示，配合物对人肝癌细胞(smmc-7721)和人胃癌细胞(mgc80-3)的抑制活性均强于去甲基斑蝥酸钠。