人肿瘤坏死因子可溶性受体ⅰ与人igg∶fc的融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达

采用pcr方法引入编码氨基酸残基序列为ggggsggggs的接头，将stnfr1cdna与人igg:fccdna片段连接，构成融合基因fusion1。将fusion1克隆在pbsⅱsk+载体上。测定序列后，转入prset-b表达载体，在大肠杆菌中表达，得到分子量为45kda的蛋白，超声破碎后电泳证明表达的蛋白为包涵体，经免疫蛋白印迹证实为我们构建的融合蛋白。