人血小板生成素cdna合成、克隆及序列测定

利用ｒｔ-ｐｃｒ方法从中国人胎肝总ｒｎａ中扩增出人血小板生成素（ｈｔｐｏ）的ｃｄｎａ。序列分析结果表明，我们所获得的ｈｔｐｏｃｄｎａ与文献报道中的基因序列高度同源，其中第４９７ｂｐ、５９５ｂｐ、７６７ｂｐ和７９５ｂｐ位碱基分别由ｔ、ｇ、ｔ和ｔ代替了文献中的ｇ、ａ、ｇ和ｃ，从而导致了１６６、１９９和２５６位氨基酸由报道中的ｓｅｒ、ｌｙｓ和ｇｌｙ变为ｐｈｅ、ｇｌｕ和ｖａｌ。