一种可药物筛选及体内检测的新型慢病毒基因治疗载体的构建

为实现基因治疗过程中的有效药物筛选及体内检测,首次利用核糖体内部进入位点(ires)构建了同时携带o6-烷基鸟嘌呤-dna烷基转移酶(mgmt)的突变型p140k基因和荧光素酶(luciferase)基因的慢病毒载体pbobi-mil。rt-pcr、免疫荧光、药物筛选克隆形成及化学发光检测等实验结果表明感染重组慢病毒l-mil的细胞能同时表达mgmt及luciferase。构建成功的新型慢病毒载体为今后的基因治疗奠定了基础,也为慢病毒滴度的确定提供了一种新的可能。