伪狂犬病病毒tk-/gg-缺失株的构建及其生物学特性研究

将伪狂犬病病毒tk-/gg-/lacz+突变株的基因组dna与含有缺失的gg基因的转移质粒puskbb共转染猪肾传代细胞pk-15，待完全病变后收获病毒进行空斑试验，用pcr筛选gg缺失的重组病毒。空斑纯化3次后，随机挑取空斑进行pcr扩增，证实所获得的病毒为均一的tk-/gg-缺失株。遗传稳定性试验表明该重组病毒能在pk-15细胞上稳定遗传，动物试验表明该缺失株对balb/c小鼠极为安全且能保护balb/c小鼠抵抗致死量prv强毒的攻击。该突变株的获得为我国伪狂犬病的控制和根除奠定了基础。