gus为负标记的稻瘟病菌目标基因替换突变体双筛选体系

目标基因替换是基因功能研究的重要方法,在生物工程领域广泛应用。为了提高真菌目标基因替换的效率,以稻瘟病菌为研究对象,建立了一种以gusa基因为负筛选标记的目标基因替换突变体双筛选体系(gus-ds)。首先,检测了78个真菌菌株的内源gus活性,发现除3个菌株外均呈阴性。同时,将gusa基因导入稻瘟病菌、镰刀病菌、炭疽病菌后,转化子可获得高的gus活性。表明gusa可用作真菌中的筛选标记。然后,以gusa为负标记,hph为正标记,以过氧化物酶体定位信号受体基因mgpex5与mgpex7的替换为例,建立稻瘟病菌gus-ds体系。对潮霉素抗性筛选获得的转化子通过gus活性检测进一步筛选,呈阴性者为可能突变体。通过pcr与southern杂交对可能突变体进行验证,以此评估gus-ds的筛选效率。结果表明gus-ds将δmgpex5与δmgpex7的筛选效率由原来的65.8%和31.2%分别提高到90.6%和82.8%。另外,还建立了一种适合于gus-ds的多重pcr法(m-pcr)用于突变体的验证。通过扩增目标位点的不同区段,可以有效区分突变体、野生型和随机插入转化子。m-pcr法验证突变体简便、迅速,可信度与southern杂交相同。gus-ds及m-pcr为功能基因组学及生物工程的研究提供了有力的工具。