val-glu-pro对原发性高血压大鼠的体内降压作用

val-glu-pro(vep)是从钝顶螺旋藻(spirulinaplatensis)中发现的一种血管紧张素转化酶(ace)抑制肽．以原发性高血压大鼠(shr)为模型，检测单次口服和一周间口服vep的降压效果，并通过real-timepcr和酶联免疫吸附法(elisa)探索其对肾素-血管紧张素系统(ras)主要成分在shr大鼠肾脏和血清中的表达调控作用．结果表明：口服vep的最低有效降压剂量为5mg/kg，加大剂量后表现出剂量效应，最低加权收缩压(wsbp)出现在口服后6h，最低加权舒张压(wdbp)出现在口服后4h．在一周间口服试验中，10mg/kgvep处理组的wsbp在第5日显著低于负对照组．此外，口服vep显著下调了shr大鼠肾脏中肾素(renin)、ace、血管紧张素ⅱ(angⅱ)类型1受体(at1)的mrna表达，并上调angⅱ类型2受体(at2)的mrna表达，说明vep的降压效果可能与对ras系统的抑制作用相关，在高血压的预防和治疗中具有潜在的应用前景.