肺腺癌靶向性超氧化物歧化酶的构建及功能分析

临床上，超氧化物歧化酶(sod)的低肿瘤细胞定位能力限制了其在抗肿瘤领域的广泛应用，这一直是国内外学者们试图解决的难点.研究中，以基因工程方法连接念珠藻fe-sod(iron-superoxidedismutase)基因和抗spc-a-1肺腺癌lc-1scfv(singlechainfv)基因，并融合表达获得了sod-scfv融合蛋白.纯化后sod-scfv表现出sod和scfv的双重活性.spc-a-1肺腺癌细胞中，融合蛋白的异硫氰酸荧光素(fitc)染色追踪和自由基含量分析表明，sod-scfv具备识别spc-a-1肺腺癌细胞、透膜并清除胞内自由基的功能，最终达到抑制肿瘤细胞生长的目的.研究提出的靶向抗肿瘤机制将克服临床上sod无目标趋向性和难于进入实体瘤的两大应用局限性，并提供了一种利用lc-1scfv来靶向投递抗肿瘤药物的思路.