吡啶衍生物研究ⅷ:2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成与及生物活性

以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1hnmr、ir和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/l下对黄瓜枯萎病菌cladosporiumcucumerium的抑制率可达70％。