乳源性免疫活性肽在e.colibl21中分泌表达的诱导条件优化

？设计4个乳源性免疫活性肽的目的基因后，利用基因重组技术成功构建原核表达载体ptyb11，并将重组质粒转化到e.colibl21中，通过改变异丙基-β-d-硫代吡喃半乳糖苷(iptg)的浓度、培养时间和培养温度，设计正交试验来优化乳源活性小肽的iptg诱导表达条件，使目的蛋白可在e.colibl21中高效表达。依据15%sds-page电泳分析得到融合蛋白的表达量，选出最适诱导条件为iptg终浓度0.1～0.2mmol/l，在12～15℃条件下培养20h，得到大小为59.2kd左右的融合目的蛋白，其表达量可占总蛋白表达量的40%，经westernblotting鉴定正确。