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, PP. 587-590
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本文是说明用较短的新路线合成△1-16-次甲基-11-酮基-17α-羟基副腎皮酮(ⅵ),即在化合物i中先引进c—11酮基(ⅲ),再破断16α,17α-氧桥,加入21-乙酰氧基及在c-1脱氢,即得目的物ⅵ。
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