肿瘤的化学治疗ⅹⅹⅷ.若干哌嗪羧酸的n,n'-双取代衍生物的合成

hn2(i)或双(2-氯乙基)胺(ⅲ)均易转化成哌嗪型化合物(ⅱ)或(ⅳ),后者对肿瘤也具有抑制作用。从结构看(ⅳ)可当作以哌嗪为载体的烷化剂.作者鉴于哌嗪羧酸(ⅵ)具有两性性质,可能溶解性能较好,乃以(ⅵ)作为一些可能具有抗肿瘤作用基团的载体,合成了化合物ⅶa-j,ⅷa-m共23个化合物作抗动物肿瘤试验之用.化合物中ⅷ1在组织培养试验中对hela细胞略有抑制作用.