7-酰氨基-3-(1,2,3-三唑甲基)头孢菌素衍生物的合成及其抗菌活性

本文以青霉素g扩环而得的7-苯乙酰氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(ⅰ)为原料,合成了12个c3位上有1,2,3-三唑甲基取代的新头孢菌素衍生物(ⅷ1～12),并经分析确证了各化合物的结构。体外抑菌试验结果表明,其中6个化合物,即ⅶ2～4,9～11,不仅对革兰氏阳性菌有较高的抑制作用。而且对革兰氏阴性菌也有高度敏感性。