“甲唑醇”的抗钩端螺旋体作用和在体内过程的实验研究

“甲唑醇”是我院于1970年设计合成,用以治疗钩端螺旋体病的口服新药。其化学名为1-(2’-羟乙基)-2-甲基咪唑盐酸盐。化学性质稳定,生产工艺简单。体外和动物实验表明“甲唑醇”的抗钩端螺旋体作用较强,毒性不大。该药经胃肠道吸收较快。排泄也快,主要由尿排出。其组织分布以肝肾为主,脑组织含量较低。该药在动物体内可能以碱基原型为主。“甲唑醇”的临床试用,治疗钩端螺旋体患者281例,治愈率为94.31%。未见任何毒性反应,副作用亦轻。我们认为“甲唑醇”的抗钩端螺旋体作用较强,也较安全,口服方便,适合疫区需要。