n-取代-o-对甲脒苯胺基羰甲基-l-酪氨酸甲酯类化合物的合成及抗血小板聚集活性

目的：根据rgd肽及目前活性较好的非肽类纤维。0蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成，对所得化合物用比浊法测定在1×10-6mol.l-1时对体外血小板聚集的抑制率。结果：合成了18个n-取代-o-对甲脒苯胺基羰甲基-l-酪氨酸甲酯类化合物(ia～r)，均为新化合物。结论：其中10个化合物(ia,f,g,i～m,q,r)显示一定的活性，活性最高的（ig）抑制率达64%。