应用fura-2/am检测分离的神经细胞内游离钙及其变化

本文以酶法制备新生大鼠脑细胞悬液,运用近年来发展起来的fura-2技术,检测此神经细胞内游离钙(以下简写为[ca2+]i)及其变化。结果表明:在静息状态下,其[ca2+]i为240±5nmol/l。高钾去极化可使[ca2+]i成倍增加.钙拮抗剂verapamil和ilifedipinc能阻断高钾升高[ca2+]i的作用。实验结果证明了所制备的神经细胞悬液的可用性及建立的fura-2测定[ca2+]i方法的可靠性。