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药学学报 1990
咪苯嗪酮对txa2和hht生成的选择性抑制作用, PP. 658-663 Abstract: 咪苯嗪酮(ci-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和txa2合成酶产物hht的生成,而对脂氧酶产物12-hete的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示ci-914主要影响花生四烯酸(aa)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞ci-914能抑制txa2的生成,同时ci-914还可使白细胞6-keto-pgf1a和血小板pge2的产生量显著增加,提示ci-914在这两种细胞引起了aa的转向合成。上述结果基本证实,ci-914在大鼠中性白细胞和血小板对txa2合成酶具有选择性抑制作用。
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