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OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
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江蓠总dna提取及其pcr扩增方法的建立
Keywords: 江蓠gracilaria,总dna提取,pcr扩增
Abstract:
？通过对ctab法、sds法和植物基因组提取试剂盒3种方法提取江蓠gracilaria总dna的得率比较,并将得到的总dna用于限制性酶切和pcr扩增反应进行纯度检测,选择出适合江蓠属总dna的提取方法,建立了江蓠rapd、issr和its等遗传多样性和系统学研究的分子生物学方法。实验结果表明,sds法和植物基因组提取试剂盒均适用于江蓠总dna的提取;其中sds法适用于新鲜和冰冻材料的总dna提取,不仅得率和纯度高,且方法稳定性好,提取时间较短,在本实验中是江蓠总dna提取的最佳方法。植物基因组提取试剂盒的得率低,但质量好,操作快速简便,适用于大量新鲜样本总dna的提取。ctab法由于相对耗时长且产物稳定性差,不推荐在江蓠中使用。
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