aucl3催化2-(1-炔基)-2-烯基酮合成多取代呋喃的机理

采用密度泛函理论的b3lyp泛函对aucl3催化的2-(1-炔基)-2-烯基酮与亲核试剂反应的机理进行了研究,得到了反应的最优路径.结果表明,整个反应的决速步骤是羟基h转移到aucl3的配体cl上,其活化能为49.3kj·mol-1.通过计算发现,催化剂aucl3的配体cl原子在反应中有重要的作用,它不仅稳定配合物,而且直接参与反应,协助质子的转移,显著降低质子转移的活化能(由71.5kj·mol-1降低到49.3kj·mol-1).另外还讨论了hbf4不能催化此反应的可能原因,计算结果与实验结果一致.