高浓度窄分布无皂高分子纳米粒子胶乳的制备

在微波辐照和丙酮存在下,进行了苯乙烯(st)和甲基丙烯酸甲酯(mma)的无皂乳液聚合.当丙酮的含量在50%以下时,可以得到稳定的窄分布的纳米粒子胶乳.丙酮的含量由0增加到50%,粒子的平均水化半径由278nm降低到35.4nm.在一定的浓度范围内,固定引发剂过硫酸钾(kps)的用量,则粒子的平均水化半径与单体的浓度成正比;当单体浓度一定时,随着引发剂浓度的增加,粒子平均水化半径从25nm减少到22nm然后又增大.考虑到引发剂既是粒子表面电荷的来源,又增加了体系的离子强度,在粒子形成过程中,起着稳定和絮凝的双重作用,我们得到了一个简单的公式用以描述粒子的平均水化半径和单体-引发剂质量比(mm/mi)之间的关系.加入少量的mma单体,则共聚物粒子的体积明显减少,从35.4减少到16.0nm.这表明增加粒子表面的亲水性,使得分散体系变得稳定.用减压蒸馏的办法可以除去体系中的丙酮,蒸馏前后粒子的大小和分布都不变.本方法很方便地得到了高浓度窄分布的无皂分子纳米胶乳.