pbf启动子在小麦离体胚乳中的特性分析

？为了探明胚乳特异启动子的调控活性，对小麦醇溶蛋白盒结合因子基因（pbf）的启动子序列进行了5′、3′和中间缺失片段-gus基因嵌合体载体（pbf.a-d）的构建，并在小麦离体胚乳中转化。gus瞬间表达活性检测和功能缺失试验表明：pbf的-2510--1bp全长序列能够在小麦离体胚乳中表现活性，而5′端-2510bp--670bp以及3′端-1288bp--1bp序列的缺失则使启动子在胚乳中丧失了活性；中间序列-2160bp--689bp的缺失使gus的表达强度明显降低。文中对pbf启动子序列中存在的重要基序种类和数量以及基序对启动子表达调控活性的作用也给予了初步分析。本文对小麦胚乳发育状态及gus瞬间表达体系等对pbf启动子活性检测的影响也作了探讨。