链霉菌(streptomyceste66)malq基因克隆与原核融合表达

？用pcr方法获得streptomyceste66malq基因，将该基因插入原核表达载体ptrc-cks中，对质粒所含外源片段双向测序，并经blast比较分析，发现其与genbank中报道的streptomycescoelicolormalq基因的同源性高达97％。重组质粒转化e.colitop10f’，经iptg诱导后以融合蛋白形式表达，sds-page电泳显示malq基因与cks表达的融合蛋白在目标位置约106kda处有明显条带。经薄层层析分析粗酶液酶处理的麦芽三糖溶液，证实粗酶液具有麦芽糖转糖基活性。